АКРИЛОВЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Акриловые полимеры широко используются благодаря их пре­восходным свойствам, таким как прозрачность, прочность, хими­ческая устойчивость и атмосферостойкость. К ним относятся полимеры, содержащие в структуре акриловые и метакриловые сложные эфиры наряду с другими винильными ненасыщенными соединениями. Они могут быть как термопластичными, так и термо­реактивными, причем при получении последних в рецептуру вклю­чают мономеры с дополнительными функциональными группами, способными после образования исходного полимера к дальнейшим реакциям с образованием сшивок. Большое значение имеет сопо — лимеризация винильных и акриловых мономеров, так как в этом случае имеются намного большие возможности, чем при поликон­денсации, управлять строением полимера и придавать ему спе­циальные свойства. В разных публикациях достаточно полно об­суждаются вопросы получения и использования акриловых поли­меров в покрытиях [30, 31].

В зависимости от свойств, которые мономеры иридают конечно­му полимеру или сополимеру, их. можно классифицировать на «твердые», «мягкие» или «реакционноспособные». Твердыми моно­мерами, например, являются метилметакрилат, стирол, винилаце — іат. Акрнлаты более «мягкие», чем метакрилаты; к «мягким» мономерам относятся: этилакрилат, 2-этилгексилакрилат, а также длинноцепные метакрилаты. Реакционноспособные мономеры мо­гут иметь гидроксильные группы, например, гидроксиэтилакрилат. Достаточной реакционной способностью обладают акриламид и особенно глицидилметакрилат. Реакционноспособны также кислые мономеры; метакриловую кислоту часто вводят в небольших коли­чествах, так как кислотные группы могут улучшить диспергиро­вание пигментов и катализировать отверждение сополимера.

Метилметакрилат как твердый мономер придает стойкость к бензину, УФ-облучению, обеспечивает сохранение блеска. Поэтому его используют в сополимерах для верхних покрытий, особенно при окраске автомобилей. Бутилметакрилат, более мягкий моно­мер, придающий очень хорошую влагостойкость материалам хо­лодной сушки, но его пластифицирующий эффект ограничен. Он придает хорошую межслойную адгезию, стойкость к раство­рителям, превосходную устойчивость к УФ-облучению и сохране­ние блеска. Этилакрилат обладает хорошими пластифицирующими свойствами, но пары мономера весьма токсичны и обладают не­приятным запахом. Его сополимеры довольно устойчивы к’УФ-об — лучению и хорошо сохраняют блеск.

Практически акриловые полимеры для покрытий редко явля­ются гомополимерами, а представляют собой сополимеры твер­дых и мягких мономеров. Твердость полимера характеризуется температурой стеклования (, и для конкретного сополимера его Тс можно рассчитать по уравнению l/TG= W{/TG + W-z/TG-i и т. д., где TGi, TG-i являются температурами TQ гомополимеров составляющих мономеров в К, a Wi, W2 — их массовые доли. Для термоотверждаемых полимеров такая рассчитанная Тс не бу­дет являться Тс конечной пленки, так как сшивание приведет к дальнейшему повышению Тс, и это необходимо иметь в виду.

Хотя при сополимеризации могут быть получены’ полимеры раз­личной структуры (статистические, чередующиеся, блочные или привитые), для покрытий в подавляющем большинстве случаев используются статистические сополимеры. Их статистический характер определяет также то, что явления тактичности и кристал­лизации, столь важные для объемных свойств полимеров, в этих полимерах для покрытий практически не проявляются. А наиболее часто встречающиеся структурные эффекты у этих полимеров заключаются в разделении фаз и эффектах доменов, которые про­исходят либо случайно, либо их заранее планируют.

Updated: 01.12.2011 — 14:56